VHC (ELISA)

Em 1974, Golafield relatou pela primeira vez hepatite não A, não B após transfusão de sangue.Em 1989, o cientista britânico Michael Houghton e seus colegas mediram a sequência genética do vírus, clonaram o vírus da hepatite C e nomearam a doença e seus vírus como hepatite C (Hepatite C) e vírus da hepatite C (HCV).O genoma do HCV é semelhante ao flavivírus humano e ao vírus da peste em estrutura e fenótipo, por isso é classificado como HCV de flaviviridae.


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Informação básica

Nome do Produto Catálogo Tipo Host/Fonte Uso Formulários COA
Antígeno de fusão HCV Core-NS3-NS5 BMEHCV113 Antígeno Ecoli Capturar ELISA, CLIA, WB Download
Antígeno de fusão HCV Core-NS3-NS5 BMEHCV114 Antígeno Ecoli Conjugado ELISA, CLIA, WB Download
HCV Core-NS3-NS5 antígeno de fusão-Bio BMEHCVB01 Antígeno Ecoli Conjugado ELISA, CLIA, WB Download

As principais fontes infecciosas da hepatite C são do tipo clínico agudo e os pacientes subclínicos assintomáticos, pacientes crônicos e portadores do vírus.O sangue do paciente geral é infeccioso 12 dias antes do início da doença, podendo carregar o vírus por mais de 12 anos.O HCV é transmitido principalmente por fontes sanguíneas.Em países estrangeiros, 30-90% da hepatite pós-transfusional é hepatite C, e na China, a hepatite C representa 1/3 da hepatite pós-transfusional.Além disso, outros métodos podem ser utilizados, como a transmissão vertical de mãe para filho, o contato familiar diário e a transmissão sexual.
Quando plasma ou hemoderivados contendo HCV ou HCV-RNA são infundidos, eles geralmente se tornam agudos após 6-7 semanas de período de incubação.As manifestações clínicas são fraqueza geral, falta de apetite gástrico e desconforto na região do fígado.Um terço dos pacientes apresenta icterícia, ALT elevada e anticorpo anti-VHC positivo.50% dos pacientes com hepatite C clínica podem evoluir para hepatite crônica, mesmo alguns pacientes levarão a cirrose hepática e carcinoma hepatocelular.A metade restante dos pacientes é autolimitada e pode se recuperar automaticamente.


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